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负责管理和优化公司员工关系管理体系; 负责指导,协助各部门做好劳动力纠纷及员工关系投诉,建立有效沟通,调节矛盾,疏导情绪; 负责离职事物处理,如,劳动纠纷,离职面谈,离职分析报告等; 负责突发,应急,紧急事件的处理,包括但不限于员工纠纷,劳动争议,人事纠纷等; 完成领导临时交办的其他任务和项目类工作
岗位职责: 1.在立项阶段,负责国内外已上市产品登记情况等的查询 参与医疗器械注册产品技术要求、说明书等注册申报资料的编制; 2.负责公司产品的委托检测、注册检验相关工作 负责审核、整理首次注册、延续注册、变更注册资料及进度跟进 负责创新医疗器械申报、跟进工作; 3.负责临床试验的审批/备案工作 参与专家咨询会的组织、资料的准备等相关工作 参与样品试制、质量体系核查、临床试验中与注册有关的工作; 4.负责公司注册批件/发补意见的收取、发补资料的申报; 5.其他与医疗器械注册申请有关的工作等。 任职要求: 1.具有医疗器械/药品相关行业工作经验,并有两年以上三类植入医疗器械(如心脏支架/心脏起搏器/血管支架/骨科类植入产品等)注册工作经历; 2.熟悉医疗器械注册申报资料及注册工作流程; 3.能合理筛选NMPA,CE,FDA认可的检测机构,熟悉产品注册送检流程; 4.熟悉器械相关法规、标准,具有良好的文字撰写能力; 5.英文水平良好者优先考虑。
职责描述: 1、负责产品在临床前研究阶段生物学相关研究/试验的整体设计和启动,判断研究的合规性(CFDA、FDA及欧盟等); 2、负责制定生物学试验方案,协助开展试验,对试验资料、数据和报告进行分析和核查; 3、负责跟踪查阅国内外竞品的文献等,为产品等同性研究提供技术支持; 4、负责在研产品技术资料的收集、整理、分析和报告撰写等; 5、协助完成产品注册申报、新项目调研和申报工作; 6、组织开展相关业务培训; 任职要求: 1、具有药理学、毒理学、生物安全性研究相关工作经验; 2、具备良好的科技报告写作能力; 3、具备良好的科技文献检索、信息收集及分析整理能力; 4、具有较高的英语水平,可熟练查阅、整理、撰写英文科技报告; 5、了解医疗器械相关法规,具有医疗器械毒理学及生物相容性评价相关工作经验者优先。
户县药企招聘,灯检人员,【要求】:年龄18-25,大专以上学历,医药专业优先考虑,有工作经验择优录取裸眼视力1.2以上,【福利待遇】:管吃管住,五险一金, 月综合3500以上【上班时间】:早8:30-早5:00,西安—上班位置有通勤班车★该岗位需要线上视频面试,线上面试通过之后到企业复试。
岗位职责: 1、负责公司眼科产品和视光产品的医学事务规划; 2、为销售部门和研发部门提供高效的医学支持,根据临床及法规质量体系需求制作相应的技术文件和医学信息; 3、负责公司内、外的眼科和视光领域相关学术交流; 4、负责与国外相关医学合作伙伴的技术沟通; 5、关注并持续更新国内外眼科、视光领域的最新医疗器械动态,包括但不限于与公司产品相关的文献跟踪,上市后质量体系的定期信息更新。 6、搭建和维护相关学术领域专家平台。 任职要求: 1、眼视光或眼科临床专业,硕士以上学历,博士优先; 2、有临床工作经验者优先; 3、人工晶状体及角塑镜经验者优先; 4、熟练的英语口语,中英文医学写作能力和文献检索能力; 5、较强的演讲能力、沟通能力和表达能力;
职责描述: 1、负责公司医疗器械产品的注册工作,根据产品撰写注册申报资料; 2、负责产品送检及跟踪检测,与检验实验室沟通检测事宜; 3、与相关政府部门保持良好沟通,解决产品注册过程中的问题,保证注册过程的顺利进行; 4、跟进相关的国家政策及法规的更新; 5、及时反馈申报品种与市场同类品种的比较信息。 职位福利:五险一金、免费班车、定期体检、带薪年假、节日福利、周末双休
任职要求:
1、大学专科以上学历,计算机、电子,自动化、生物医学工程、医疗器械维修等相关专业,对计算机、电子电路; 或者相关工作经验1年以上。
2、定期维护与所辖区域内医生保持良好的沟通、负责医疗设备影像类产品的售后维修工作;
3、对腹膜透析机的维修、检测、保养、保修、软件升级等服务有过一定工作经验;
4、能接受每月频繁出差;
5、踏实、肯学、热爱研究电子电路、喜欢独处、刻苦、喜欢阅读优先
职位福利:五险一金、免费班车、定期体检、带薪年假、节日福利、周末双休、不加班、年底双薪
有责任心,有团队合作,能完成妇产科剖腹产,宫外孕,子宫肌瘤切除等手朮。
初级职称包吃住,有相关工作经验优先,具体面议。
职责描述: 1、大专以上学历,药学、医学等相关专业一年以上同岗位工作经验。 2、受药物警戒总负责人的领导,负责不良反应的报告及管理工作。 3、主动收集药品不良反应信息,获知或者发现药品群体不良事件后,及时报告ADR专员并及时填写《药品安全性信息收集表》。 4、按时完成《药品不良反应/事件报告表》的填报工作,并按《药品不良反应报告与监测管理制度》中规定向所在地省、市药品不良反应监测中心报告。 5、每年年底以《药品不良反应/事件定期汇总表》的形式进行年度汇总,按《药品不良反应报告与监测管理制度》中规定向所在地省、市药品不良和反应监测机构报告。 6、定期回顾分析投诉记录,以便发现需要警觉、重复出现以及可能需要从市场召回药品的问题,并采取相应措施。 7、考查本公司所有药品的安全性,按要求对监测数据进行汇总、分析、评价和报告。 8、定期进行自检,接受公司安排的药物警戒操作规程、管理规程和风险管理等培训和考核。
岗位职责:各生产线工艺执行与巡查、异常处理及上报; 输出文件:设备异常报告单、工艺异常报告单、原材料异常报告单 添加记录、巡查记录、维护保养记录 接受文件:作业指导书、加药指令单、维护保养计划 权利/责任:纠正违规工艺、纠正违规操作,异常处理/反馈上报,技术文件整理归档 任职要求:30-50岁、懂电镀原理、了解自动线工作原理、掌握化学品使用常识(年轻肯学习、头脑灵活其他条件可放宽)
职责描述: 1、色差管理 a、中上涂涂装现场色差管理,及时反馈信息,确保公司产品控制要求与现场方向一致。 b、日常色差监控,联合匹配对色,数据分析整理及客户评价反馈。 2、品质管理 a、根据工作需求进行产品品质进行测量监控,做好相关记录。 b、协助技术服务主管对现场异常问题,进行调查分析,落实纠正措施。 c、日常设备点检、涂装参数、材料参数、涂装环境情况跟踪。 d、定期对材料参数进行确认,如脱水率等。 3、产品线试 a、根据客户要求完成试线准备工作,落实试线工作的开展,做好试线数据及评价记录,协助主管对试验结果进行分析。 b、协助技术专家对试线相关问题,进行检讨改善。 4、日常管理 a、客户现场相关数据收集整理 b、色差及品质监控测量设备管理维护。 c、日常5S管理实施。 5、EHS职责 实现安全人人有责,保证生产、经营活动持续、快速、健康、发展 任职要求: 学历和专业资格 大专或以上学历,化学类相关专业优先。 工作经验及年限 从事涂料行业1年以上,具备汽车涂料现场技术服务经验优先。 能力素质要求 刻苦耐劳、诚实守信,具备分析能力、沟通能力,服务意识及团队意识强。 其他要求 熟练操office办公软件
【户县延锋汽车】18-35周岁,纹身拍照确认。员工19元/小时,工时高,月综合 5500-7000,转正后缴纳五险。包吃包住,当天安排住宿。主要辅助机器进行生产作业、汽车底布的检验、包覆、喷胶、存放。
工作不累,轻松简单,易上手【招聘要求】:18-40岁【工作内容】:拉料、配料、下料、出库【薪资待遇】:18元/小时,工作餐免费,月工时 300 【福利待遇】:提供住宿,4--6人间(包吃包住)
岗位职责: 操作法兰克系统的数控车床进行精密零部件加工。岗位要求:1、中专及以上学历,机械相关专业;2、同岗位3年以上相关工作经验;3、能独立操作数控车床进行精密零部件的加工;4、能吃苦耐劳,适应加班。 职能类别:数控操机 关键字:车工操作工技工编程
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